Ψυχική κατάθλιψη ένεση υδροχλωρικής λινσομυκίνης

M AIN Σύνθεση : υδροχλωρική λινομυκίνη

Περιγραφή : Αυτό το προϊόν είναι ένα άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο ή κιτρινωπό πράσινο καθαρό υγρό.

Φαρμακολογικές ενέργειες : P Harmacodynamics :

Η λινσομυκίνη είναι ένα αντιβιοτικό λινσοζαμίδης και ένας βακτηριοστατικός παράγοντας. Τα ευαίσθητα βακτηρίδια περιλαμβάνουν Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων των ανθεκτικών σε πενικιλίνη στελέχη), Streptococcus, πνευμονοκοκκίου, Bacillus anthracis, erysipelas suis και ορισμένου mycoplasma (swine pneumonia) mycoplasma, mycoplasma και ananinobica, syovium asobainocas, snoviora, snoobainocas) Tetani, Clostridium perfringens και τα περισσότερα ακτινομύκητα κ.λπ.). Λειτουργεί κυρίως στην υπομονάδα της 50S του βακτηριακού ριβοσώματος και ασκεί αντιβακτηριακή επίδραση αναστέλλοντας την επιμήκυνση της πεπτιδικής αλυσίδας και επηρεάζοντας τη σύνθεση πρωτεϊνών.

Φαρμακοκινητική :

Μετά την ενδομυϊκή ένεση, η απορρόφηση είναι γρήγορη. Μία ενιαία ενδομυϊκή ένεση 11 mg/kg σε χοίρους έχει μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος 6,25 μg/ml. Ο ρυθμός δέσμευσης πρωτεΐνης πλάσματος είναι 57% έως 72%. Είναι ευρέως διανεμημένο στο σώμα και ο δημοσιευμένος τόμος του σε χοίρους είναι 2,8L/kg. Διανέμεται ευρέως σε διάφορα σωματικά υγρά και ιστούς (συμπεριλαμβανομένων των οστών). Μεταξύ αυτών, η συγκέντρωση του ήπατος και του νεφρού είναι η υψηλότερη και η συγκέντρωση των φαρμάκων των ιστών είναι αρκετές φορές υψηλότερη από αυτή του ορού κατά την ίδια περίοδο. Μπορεί να εισέλθει στον πλακούντα, αλλά δεν είναι εύκολο να διεισδύσει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και είναι δύσκολο για το φάρμακο να φτάσει σε αποτελεσματική συγκέντρωση στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό κατά τη διάρκεια της φλεγμονής. Μπορεί να διανεμηθεί στο γάλα και η συγκέντρωση στο γάλα είναι η ίδια με αυτή στο πλάσμα. Μέρος του φαρμάκου μεταβολίζεται στο ήπαρ και το αρχικό φάρμακο και οι μεταβολίτες του εκκρίνονται μέσω της χολής, των ούρων και του γάλακτος. Η απέκκριση στα κόπρανα καθυστερεί για αρκετές ημέρες, επομένως έχει ανασταλτική επίδραση σε ευαίσθητους εντερικούς μικροοργανισμούς.

D RUG INTERACTION : _

(1) Όταν συνδυάζεται με γενταμικίνη, έχει συνεργιστική επίδραση στα θετικά Gram βακτήρια όπως ο Staphylococcus και ο Streptococcus.

(2) Συνδυασμένη χρήση με αντιβιοτικά αμινογλυκοσίδης και πεπτιδίου μπορεί να ενισχύσει την επίδραση αποκλεισμού στη διασταύρωση των νευρικών μυών. Σε συνδυασμό με την ερυθρομυκίνη, έχει ένα ανταγωνιστικό αποτέλεσμα, επειδή ο τόπος δράσης είναι ο ίδιος και η συγγένεια της ερυθρομυκίνης στην υπομονάδα των βακτηριακών ριβοσωμάτων της δεκαετίας του '50 είναι ισχυρότερη από αυτό το προϊόν.

(3) Δεν πρέπει να συνδυάζεται με αντιδιαρροϊκά φάρμακα που αναστέλλουν την εντερική περισταλτική και περιέχουν καολίνη.

(4) Υπάρχουν αντενδείξεις για συμβατότητα με την καναμυκίνη και τη novobiocin.

Λειτουργία και χρήση :

Αντιβιοτικά Lincosamide. Χρησιμοποιείται για θετικές σε Gram βακτηριακές λοιμώξεις, καθώς και για λοιμώξεις όπως η νόσος των χοίρων Treponema και το μυκοπλάσιο.

Δοσολογία και χορήγηση:

Ενδομυϊκή ένεση: μία δόση, ανά σωματικό βάρος 1 κιλών, 0,033ml για χοίρους, μία φορά την ημέρα. 0,033ml για σκύλους και γάτες, δύο φορές την ημέρα, για 3-5 ημέρες.

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις :

Έχει νευρομυϊκή επίδραση αποκλεισμού.

Προφυλάξεις :

Η ενδομυϊκή ένεση, η χορήγηση μπορεί να προκαλέσει παροδική διάρροια ή μαλακά κόπρανα. Αν και είναι σπάνιο, πρέπει να ληφθούν απαραίτητα μέτρα για την πρόληψη της αφυδάτωσης.

Περίοδος απόσυρσης : 2 ημέρες για τους χοίρους.

Προδιαγραφή : Υπολογίστηκε από το C18H34N2O6S 10ml: 3G

Συσκευασία : 10ml/κομμάτι × 10 τεμάχιο/κουτί.

Αποθήκευση : σκίαση και διατηρώντας σφιχτά κλειστή.