Νουκλεοσιδικά φάρμακα 2-δεοξυ-ϋ-ριβόζη CAS 533-67-5

Ο αριθμός CAS του 533-67-5, ο οποίος είναι ένας ευρέως χρησιμοποιούμενος μονοσακχαρίτης, είναι η βασική πρώτη ύλη και το ενδιάμεσο κλειδί των νουκλεοζιτικών φαρμάκων και χρησιμοποιείται κυρίως για τη σύνθεση νουκλεοσιδικών αντι-όγκων και αντι- ιικά φάρμακα, όπως η ζιδοβουδίνη, η λαμιβουδίνη και η σεβουδίνη, έχει σημαντική αναπτυξιακή αξία και προοπτικές της αγοράς. Οι κύριες μέθοδοι για τη σύνθεση της 2-δεοξυ-ϋ-ριβόζης είναι οι ακόλουθες:
(1) Χρησιμοποιώντας γλυκόζη ως πρώτη ύλη, ισομερισμό σε οξύ 3-δεοξυεξόζης σε μία βάση, στη συνέχεια Ruff 3-δεοξυ-εξόζης για να ληφθεί η 2-δεοξυ-ϋ-ριβόζη και τελικά κατεργασία με ανιλίνη. Η μέθοδος έχει τα πλεονεκτήματα της εύκολης πρώτης ύλης και της απλής διαδικασίας, αλλά η διαδικασία καθαρισμού είναι δυσκίνητη, η απόδοση είναι χαμηλή και είναι δύσκολο να παραχθεί μαζικά.
(2) ισομερισμό ενός σακχάρου πεντόζης σε ριβουλόζη σε θερμή πυριδίνη και καταβύθισή της ως νιτροφαινυλο υδραζίνη και στη συνέχεια χρησιμοποίηση καταλύτη για την αποσύνθεση αναγωγικά της κετοζης-νιτροφαινυλυδραζίνης σε Ο-φαινυλένιο. Η δισαμίνη και η 2-αμινο-2-δεοξυπεντιτόλη τελικά κατεργάζονται με νιτρώδες οξύ για να δώσει 2-δεοξυ-ϋ-ριβόζη. Η αντίδραση έχει πολλές παράπλευρες αντιδράσεις και η απόδοση δεν είναι υψηλή.
(3) Η 1-βουτενο-3,4-διόλη προστατεύεται με ακετόνη, στη συνέχεια αντιδρά με φρέσκο ​​παρασκευασμένο οξείδιο βρωμοακετονιτριλίου και στη συνέχεια υποβάλλεται σε αντίδραση δύο σταδίων για να ληφθεί ο εστέρας β-υδροξυ οξέος, ο οποίος αποπροστατεύεται μετά από αναγωγή για να ληφθεί 2- αποξυγόνωση. -Ϋ-νουκλεϊκό οξύ. Ο περιορισμός αυτής της αντίδρασης είναι ότι το βρωμοακετονιτρίλιο θα πρέπει να αντιδρά αμέσως επί τόπου, απαιτώντας υψηλή λειτουργία και δυσκολία εκβιομηχάνισης.
(4) Χρησιμοποιώντας προστατευμένη γλυκεραλδεΰδη ως πρώτη ύλη, παράγεται μέσω αντίδρασης τριών σταδίων η 2-δεοξυ-ϋ-ριβόζη. Αυτή η αντίδραση χρησιμοποιεί μια ένωση υδραργύρου, η οποία προκαλεί ρύπανση του περιβάλλοντος και έχει χαμηλή παραγωγικότητα και είναι δύσκολο να εκβιομηθεί.
Υπάρχει μια μέθοδος για τη σύνθεση της 2-δεοξυ-ϋ-ριβόζης CAS 533-67-5 η οποία είναι σχετικά αξιόπιστη. Η γενική διαδικασία έχει ως εξής:
(1) Υπό την αδρανή ατμόσφαιρα, υπό την κατάλυση της ενεργοποιημένης σκόνης ψευδαργύρου, η ακετάλη D-γλυκεραλδεΰδης και το βρωμοοξικό αιθύλιο αντιδρούν με Reformasky για να ληφθεί ένα άχρωμο υγρό. (2) παρουσία μιας βάσης, Το άχρωμο υγρό που αποκτήθηκε παραπάνω υποκαθίσταται με έναν προστατευτικό παράγοντα σιλικόνης για να ληφθεί μια λευκή στερεή ένωση. (3). Υπό την προϋπόθεση ενός αναγωγικού παράγοντα, η λευκή στερεή ένωση που ελήφθη στο στάδιο 2 υποβάλλεται σε αντίδραση αναγωγής για να ληφθεί μια λευκή κρυσταλλική ένωση. (4) Υπό την προϋπόθεση ενός οξειδωτικού παράγοντα, η λευκή κρυσταλλική ένωση που ελήφθη στο στάδιο 3 οξειδώνεται για να ληφθεί μια λευκή στερεή ένωση. (5) παρουσία ενός οξέος, η λευκή στερεή ένωση που λαμβάνεται στο στάδιο 4 αποπροστατεύεται ώστε να υποβληθεί σε αντίδραση κυκλοποίησης. Λαμβάνεται ένα λευκό στερεό το οποίο δίνει 2-δεοξυ-ϋ-ριβόζη CAS 533-67-5.

Θήρα. Κατηγορία : Μετεγχειρητικός πόνος βραχυχρόνια θεραπεία

Αριθ . Cas . : 533-67-5

Συνώνυμο : D-a-Ribodesose · δεοξυριβόζη · D-ριβόζη · 2-δεοξυ- · 2-δεοξυ-ϋ-ερυθρο-πεντό · 2-δεοξυπεντόζη · 2-δεσοξυριβόζο · D - (-) - 2-DEOXYRIBOSE; D-2-DEOXYRIBOSE

Μοριακός τύπος : C5H10O4

Μοριακό Βάρος : 134.13

Δοκιμασία : ≥99.%

Συσκευασία : Εξάγετε άξια συσκευασία

lΦύλλο δεδομένων ασφαλείας υλικών : Διατίθεται κατόπιν αιτήματος

Χρήση: Σύνθεση Φαρμακευτικά Ι ntermediate s